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柬埔寨第三代試管嬰兒基因篩選




試管嬰兒技術對于大家來說應該都不陌生,它解決了許多家庭困擾已久的心病,圓了不孕不育生兒育女的心愿,給她們帶來了希望和愛。然而,孩子的健康成長是做父母的最關注的問題,現在也越來越多家庭在備孕時就會去做孕前檢查,希望贏在起跑線上生一個聰慧健康的寶寶,柬埔寨三代試管基因篩選技術就能夠幫助人類選擇生育最健康的后代,甚至為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。

柬埔寨三代試管基因篩選是試管嬰兒的第三代技術,也就是胚胎篩選技術,此項技術叫做PGD-胚胎植入前基因診斷,是對于染色體的基因缺陷的診斷,但是由于對于性別的判斷準確性可以達到99%,而受到了做柬埔寨試管嬰兒家庭的歡迎。

PGD技術通過對基因進行移植前診斷可以杜絕因染色體異常等原因引發的連續性、慣發性流產等導致的不孕問題。在分子生物學、體外受精技術以及微觀操作的基礎之上,在精子與卵子體外受精五天之后將受精的卵子進行PGD技術,對染色體的基因進行檢查,待檢測結果出來后,可以選擇一個健康的,性別確定的胚胎種植到母體的子宮內。它可以幫助那些有特定的遺傳缺陷有后代危險的夫婦,得到健康的孩子。

柬埔寨三代試管基因篩選可以篩選出哪些遺傳疾病呢?

1.常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全,成骨不全,馬凡式綜合癥,視網膜母細胞瘤,多發性家族性結腸息肉,黑色素斑,胃腸息肉瘤綜合征,先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可能出現相同病患,且發病與性別無關,男女都可發病,患者與正常人婚配,所生子女的發病危險率是50%,故不宜生育。

2.X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上,所以患者中女性多過男性,女性患者的后代,不論是兒子還是女,均有50%的發病危險成為相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

3.X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A,血友病B和進行性肌營養不良,由于隱性遺傳病位于Y染色體上,故患者多為男性,男性患者與正常女性結婚,所生男孩全部正常,但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚,所生子女中兒子有50%的發病危險成為患者,女兒全部正常。

4.多基因遺傳病

精神分裂癥,躁狂抑郁性精神病,重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理復雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,后代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多,并且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

5. 染色體病

先天愚型等染色體患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者,其所生后代均為染色體病患者,故都不宜生育。

6.常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,如先天性聾啞,苯丙酮尿癥,白化病,半乳糖血癥,肝豆狀變性等,不宜生育,因為其所生子女肯定均為同病患者。
理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進行篩選,但由于技術的高難度和高成本,目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選后代。


柬埔寨三代試管基因篩選優勢!

性別選擇更加隨心

柬埔寨試管嬰兒已經發展到第三代柬埔寨試管嬰兒技術此技術稱為PGD-胚胎植入前基因診,目前是最有效的試管嬰兒性別選擇方法,這種方法的準確率高達99%,所以如果您想選擇寶寶性別,柬埔寨試管嬰兒的技術層面是您完全可以放心的。


技術世界排名第二

僅次于美國——試管嬰兒技術發展至今,給許多不孕不育家庭帶來了福音,在全世界范圍內,僅柬埔寨和美國可合法選擇嬰兒的性別,就技術層面來看,柬埔寨試管嬰兒技術僅次于美國,世界排名第二,成功率高達60%,遠遠超過現在中國的試管嬰兒水平。


費用低于美國

技術卻與美國相當——雖說試管嬰兒的出現解決了無數不孕不育家庭的大難題,但是其高昂的費用還是許多普通家庭的困境,從費用上考慮的話,柬埔寨試管嬰兒的前期準備、過程和后期費用都是遠遠低于美國的。


試管嬰兒輔助生殖在如今發達的醫學條件下已不再新鮮事,但要通過試管嬰兒的方式將父母可能遺傳給孩子的疾病排除掉,并非一項容易的技術。柬埔寨三代試管基因篩選技術不僅可以選擇性別,而且可以大大降低遺傳相關的疾病發生率,減少出生缺陷,是不孕不育患者的不二選擇。希望所有孕媽都能如愿以償安全度過孕期,誕下健康聰明寶寶!


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